DAP-seq技术服务
DAP-seq技术服务
传统的ChIP-seq 是进行体内检测 TFBS 的主要方法，繁琐步骤和材料需求阻拦了很多科研进程。
DNA亲和纯化测序方法，成功将体内结合实验转移到体外，解决了ChIP抗体制备的困扰，极大的提高 DNA Binding Site发现的效率。
DAP-seq不仅能够超高通量查找TFBS，还能深入了解众多TF的生物学特性和结合位点结构，在任何有机体的顺反和表观研究中表现出巨大的价值。
具体方法为：通过体外蛋白表达技术，表达出带有标签的转录因子，和基因组 DNA 文库在体外进行结合，然后分离出所有与转录因子结合的 DNA，再使用高通量测序，找到转录因子的结合位点。
实验流程
| ChIP-seq | DAP-seq |
| 其一：转录因子(TF) 表达量低，非模式植物转基因材料难获得。 | 解决方案：无细胞蛋白表达系统。 |
| 其二：需要的抗体周期长、费用高、质量不稳定。 | 解决方案：无需抗体。 |
| 其三：文章难高分。 | 解决方案:抢占新技术风口，《CELL》 已有20分文章发表。 |
服务列表
| 服务项目 | 周期 | 交付材料 |
|---|---|---|
| A、转录因子表达载体构建 | 2~3周 | 1、质粒冻干粉2ug 2、包含质粒的克隆菌株（甘油菌）1ml 3、载体构建COA文件 |
| B、转录因子蛋白无细胞表达 | 1~2周 | 4、无细胞蛋白表达实验报告 5、WB检测报告 |
| C、DAP-seq 文库构建 | 1~2周 | 6、文库构建实验报告 |
| D、DNA亲和纯化 | 2周 | 7、亲和纯化实验报告 |
| E、illumina二代测序 | 2周 | 8、原始数据 |
| F、数据处理及分析 | 2周 | 9、MEME数据分析 10、转录因子结合motif序列推论 |
